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Estimado paciente,
Le acaban de implantar una prótesis articular fabricada por Symbios Orthopédie S.A. En caso de emergencia o duda de carácter médico, le rogamos que se ponga en contacto con su médico.

Puede solicitar el Resumen sobre Seguridad y Funcionamiento Clínico (SSCP) escribiendo a info@symbios.ch o consultarlo en la base de datos europea sobre productos sanitarios (Eudamed) cuando la funcionalidad esté disponible en https://ec.europa.eu/tools/eudamed para obtener información completa sobre:

  • la vida útil estimada de su dispositivo,
  • advertencias, precauciones y medidas que deben adoptarse en relación con las interferencias recíprocas con influencias externas, exámenes médicos o condiciones ambientales razonablemente previsibles,
  • cualquier otra información que permita garantizar un uso seguro de su dispositivo, incluyendo información sobre los materiales.

Cómo interpretar la tarjeta de implante que se le entregó tras su cirugía de prótesis articular

Identificación del paciente (por ejemplo, nombre o ID del paciente)

Fecha de la implantación

Fabricante del dispositivo

Web de información destinada a los pacientes, donde pueden obtener información adicional sobre el producto sanitario

Nombre y dirección del centro sanitario o del médico responsable del implante que disponen de información médica sobre el paciente

Nombre del dispositivo

Número de referencia

Número de lote

Identificador único del dispositivo

Número de configuración

Número de serie

ID de caso asociado a un paciente y a una cirugía