Lugupeetav patsient,
Teile paigaldati hiljuti ettevõttes Symbios Orthopédie S.A. valmistatud liigeseprotees. Kui tekib erakorraline olukord või teil on meditsiinilisi küsimusi, siis pöörduge palun oma arsti poole.

Ohutuse ja kliinilise toimivuse kokkuvõtet saab taotleda aadressil: info@symbios.ch ning see tehakse kättesaadavaks Euroopa meditsiiniseadmete andmepangas (Eudamed), aadressil https://ec.europa.eu/tools/eudamed, siis kui see on kasutusvalmis ning sisaldab täielikku teavet alljärgneva kohta:

  • teie seadme kasutusaeg,
  • hoiatused, ettevaatusabinõud ja meetmed, mida peab võtma seoses seadmete talitluse vastastikuse häirimisega eeldatavate välismõjude, arstliku läbivaatuse ja keskkonnatingimuste korral,
  • igasugune muu teave, et tagada teie seadme ohutu kasutamine, sh teave materjalide kohta.

Kuidas mõista proteesi kaarti, mis teile anti pärast liigeseproteesi operatsiooni

Patsiendi tuvastamine (näiteks patsiendi nimi või patsiendi IK)

Proteesi paigaldamise kuupäev

Seadme tootja

Patsiendi teavitamise veebileht, kust patsient saab meditsiiniseadme kohta täiendavat teavet

Proteesi paigaldanud tervishoiuasutuse või arsti nimi ja aadress, kellelt saab patsiendi kohta meditsiinilist teavet.

Seadme nimi

Viitenumber

Partii number

Kordumatu identifitseerimistunnus

Konfiguratsiooni number

Seerianumber

Konkreetse patsiendi ja operatsiooniga seotud haigusjuhu identifitseerimiskood